Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten gewinnt den Publikumsaward 2026 – eine Kampagne, die berührt und bewegt

(Zürich)(PPS) Als der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten (KMSK) am Abend des 16. April 2026 als Gewinner des Goldbach Crossmedia Publikumsaward 2026 bekannt gegeben wurde, herrschte für einen kurzen Moment Stille. Ungläubigkeit. Und dann: grosse Emotionen.

Es war einer dieser seltenen Augenblicke, die bleiben. Ein Moment des Innehaltens – und der tiefen Bestätigung, warum diese Arbeit so wichtig ist. Ausgezeichnet wurde die crossmediale Kampagne „Du bisch mir wichtig – Herzenssong über Geschwisterliebe“, die eine oft übersehene Perspektive ins Zentrum rückt: die Geschwister von Kindern mit seltenen Krankheiten.

„Man sieht sie oft nicht – die Geschwister von Kindern mit seltenen Krankheiten. Und doch sind sie immer da. Still. Stark. Und voller Liebe.“ Mit diesen Worten begann die Kampagne. Sie erzählt von Kindern, die früh lernen, zurückzustecken, mitzuhalten und Verantwortung zu übernehmen. Kinder, die Halt geben – Tag für Tag – und deren Realität dennoch oft unsichtbar bleibt.

Mit „Du bisch mir wichtig“ hat der Förderverein genau diese Lebenswelt sichtbar gemacht. Leise, ehrlich und ohne Inszenierung. Im Mittelpunkt stehen die zwei betroffenen Mädchen Mia und Nyah und die Geschwisterkinder Amelia B., Amelia G. und Tara – stellvertretend für tausende Kinder und Familien in der Schweiz, die täglich Aussergewöhnliches leisten. Was daraus entstanden ist, ist mehr als ein Musikvideo. Mehr als eine Kampagne. Es ist ein Gefühl. Eine Bewegung.

Der Publikumspreis hat dabei eine besondere Bedeutung: Er kommt direkt von den Menschen. Von jenen, die hingeschaut, zugehört und mitgefühlt haben. Insgesamt standen 30 Kampagnen zur Auswahl – darunter Beiträge namhafter Unternehmen wie Migros, Unilever, AXA, Brack und Swiss.

In der Schweiz leben rund 350’000 Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheiten. Der Förderverein setzt sich seit seiner Gründung am 20. Februar 2014 dafür ein, ihre Lebensrealität sichtbar zu machen und betroffene Familien konkret zu unterstützen. Was als Herzensvision begann, ist heute ein Ort der Hoffnung geworden – ein Ort, der trägt, wenn das Leben ins Wanken gerät. Möglich wird dies durch Menschen, die hinschauen, mitfühlen und aktiv unterstützen.

„Dieser Preis gehört nicht uns“, sagt Gründerin und Geschäftsführerin Manuela Stier.
„Er gehört den Familien. Den Kindern. Den Geschwistern. Sie zeigen uns jeden Tag, was wirklich zählt.“

Der Gewinn des Publikumsawards ist deshalb weit mehr als eine Auszeichnung. Er ist ein Zeichen dafür, dass Menschen bereit sind, hinzusehen. Dass sie zuhören. Und dass sie sich berühren lassen. Denn genau das brauchen Familien mit Kindern mit seltenen Krankheiten:
Nicht nur Unterstützung auf dem Papier – sondern echtes Verständnis, echte Aufmerksamkeit und echte Anerkennung.

Im Namen der betroffenen Familien in der Schweiz sagt der Förderverein:
Danke. Für jede Stimme. Für jede Unterstützung. Und für jedes Hinschauen.

Berührendes Feedback einer betroffenen Mutter:

 Liebe Manuela, herzliche Gratulation zu diesem unglaublich verdienten Gewinn!! Deine Worte gehen direkt ins Herz, so viel Wahrheit, so viel Gefühl und so viel Stärke! Wenn man die Bilder sieht und deine Worte liest, spürt man sofort, wie viel Herzblut, Wahrheit und echte Liebe in diesem Projekt steckt. 

 Als Familie, die selbst betroffen ist, trifft uns das besonders tief weil du genau das sichtbar machst, was so oft im Stillen passiert. Du bist da für uns du siehst uns wo uns andere nicht sehen auch wenn wir als Familien nach Unterstützung rufen. DU BIST UNSERE STIMME!️

 Die Geschwister… sie tragen so viel, ohne laut zu sein. Und genau ihnen eine Stimme zu geben, ist etwas unglaublich Wertvolles. Danke, dass du hinschaust. Danke, dass du fühlbar machst. Und danke, dass du Familien wie unsere nicht vergisst. 

Zum Kampagnenvideo:
https://youtu.be/50K3C4OO1kY?si=KFCq2PHnOqC22hVl