ZSC Lions Charity Game 2025 – Ein Abend, der Herzen geöffnet und Geschichte geschrieben hat!

ZSC Lions Charity Game 2025 – Ein Abend, der Herzen geöffnet und Geschichte geschrieben hat!
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Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten

(Uster)(PPS) Es gibt Abende, die man nicht vergisst. Abende, an denen die Energie in der Luft anders ist. Das ZSC Lions Charity Game 2025 zugunsten vom Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten war genau ein solcher Moment. Ein Abend, an dem Sport zur Sprache der Solidarität wurde und 12‘000 Menschen in der Swiss Life Arena gezeigt haben, was möglich ist, wenn man gemeinsam für jene einsteht, die im Alltag oft übersehen werden: Die rund 350‘000 Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheiten und ihre Familien in der Schweiz.

Unter dem Motto „selten ist nicht selten – zusammen sind wir stark“ erlebten wir als Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten einen Anlass, der uns tief berührt und bewegt hat. Was sich monatelang im Hintergrund aufgebaut hatte, professionelle Planung, intensive Vorbereitung, eng verzahnte Teams vom Förderverein und der ZSC Lions, tatkräftige Partner, entfaltete sich am Samstag, 29. November 2025 in voller Kraft.

Ein Stadion voller Herzensmenschen!

Als sich die Türen zur Swiss Life Arena öffneten, war sofort spürbar: Das hier ist mehr als ein Eishockeyspiel an dem es nur um das Gewinnen geht! Familien aus unserem Netzwerk, Fans, Partner, Sponsoren, freiwillige Helfende, Spieler und Mitarbeitende aller Organisationen kamen zusammen – nicht nur, um zuzuschauen, sondern um ein starkes Zeichen zu setzen. Ein Zeichen dafür, dass seltene Krankheiten nicht selten sind. Ein Zeichen dafür, dass niemand mit dieser Lebensrealität allein ist. Ein Zeichen dafür, dass Sichtbarkeit Leben von betroffenen Familien verändern kann. Für viele unserer Familien war dieser Abend ein enorm grosses und emotionales Geschenk. Ihre Kinder, die im Alltag unzählige Hürden meistern müssen, standen im Mittelpunkt. Sie wurden gesehen, gefeiert, wahrgenommen – als das, was sie sind: stark, mutig und voller Lebensfreude.

Impact, der weit über diesen Abend hinaus geht

Das Charity Game 2025 war für uns nicht einfach ein Event. Es war ein kraftvolles Signal. Es hat gezeigt, wie viel bewegt werden kann, wenn eine Gemeinschaft ihre Stimme erhebt – für Kinder, deren Bedürfnisse selten im Rampenlicht stehen, für Eltern, die jeden Tag Unvorstellbares stemmen, und für Geschwisterkinder, deren Stärke oft leise ist, aber unvergleichlich wertvoll.

Ein Meilenstein der Zusammenarbeit

Solche Charity Veranstaltungen entstehen nicht zufällig. Sie entstehen, wenn Menschen und Organisationen sich finden, ein gemeinsames Ziel haben und über sich hinauswachsen. In den vergangenen Monaten durften wir eine Zusammenarbeit erleben, die geprägt war von Vertrauen, Professionalität und echter Verbundenheit. Die ZSC Lions Organisation hat mit beeindruckender Klarheit und Energie gezeigt, wie Sport eine Plattform werden kann, die weit über das Spielfeld hinaus wirkt. Wir bedanken uns von Herzen bei der gesamten ZSC Lions Organisation, die mit uns Schulter an Schulter an einer Vision gearbeitet hat, den Projektpartnern, dem grossartigen Projektteam und allen freiwilligen Helfenden.

Gemeinsam sind wir stark

Das ZSC Lions Charity Game 2025 hat uns gezeigt, wie viel Hoffnung entsteht, wenn sich Menschen mit Herz zusammentun. Für unsere Familien bedeutet dieser Abend Mut. Für uns als Förderverein bedeutet er Rückenwind. Und für die Gesellschaft bedeutet er ein Stück mehr Verständnis für eine Lebensrealität, die in der Schweiz viele betrifft, aber nur wenige kennen.

Firmenportrait: 

Der Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
Wir setzen uns seit der Gründung 2014 durch Manuela Stier in der Schweiz mit viel Herzblut für betroffene Kinder und Jugendliche sowie deren Familien ein. Der Förderverein hat sich folgende Schwerpunkte gesetzt:

  • Finanzielle Direkthilfe

für betroffene Familien (seit 2014 rund CHF 3.9 Mio.)

  • Betroffene Familien verbinden

Seit 2014 haben mehr als 14 000 Familienmitglieder an kostenlosen KMSK Familien-Events teilgenommen, KMSK Selbsthilfegruppe auf Facebook (rund 930 Eltern) und 940 Mitglieder im kostenlosen KMSK Familien-Netzwerk

  • Wissenstransfer für betroffene Familien, Fachpersonen und Auszubildende

Fachbeiträge Print/Online/TV/Radio/Podcast, die erste digitale Wissensplattform Seltene Krankheiten (d/e/f/i), jährliches KMSK Wissens-Forum Seltene Krankheiten zum Tag der seltenen Krankheiten Ende Februar, sechs KMSK Wissensbücher Seltene Krankheiten und das jährliche KMSK Magazin SELFCARE Seltene Krankheiten

Wir danken für das Vertrauen, welches wir von unseren wunderbaren Familien und den langjährigen Spender*innen, Partner*innen und Gönner*innen erhalten.

www.kmsk.ch
www.wissensplattform.kmsk.ch

Pressekontakt: 

Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
Poststrasse 5
8610 Uster

Manuela Stier
Gründerin und Geschäftsführerin
manuela.stier @ kmsk.ch
M +41 79 414 22 77

Michelle Sieber
Kommunikationsverantwortliche
michelle.sieber @ kmsk.ch
T +41 44 542 66 38